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Test Genesafe Novo en Eurofins Megalab Palencia

Test Genesafe Novo en Eurofins Megalab Palencia

Realice el test genesafe novo en el que detectar la presencia de los 44 trastornos genéticos graves por mutación.

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¿Cómo funciona?

  • 1 Contrata tu tratamiento al mejor precio
  • 2 Contacta con el centro para acordar la cita
  • 3 Disfruta de tu tratamiento sin listas de espera

Descripción


Realice un Test Prenatal Genesafe Novo en Megalab Palencia gracias a la colaboración con Smartsalus.

¿Cómo es el test Genesafe Novo?

Es un test en el que se detectará si hay presencia o no de los 44 trastornos genéticos graves por mutación más comunes. Estos trastornos pueden llegar a generar distintas enfermedades como la epilepsia, el autismo, displasia esquelética, malformaciones congénitas, entre otros.

Los síndromes a analizar son:

  • Síndrome de Alagille (JAG1)
  • Síndrome de Charge (CHD7)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
  • Síndrome de Rett (MECP2)
  • Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
  • Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
  • Holoprosencefalia (SIX3)
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
  • Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
  • Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
  • Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
  • Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
  • Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
  • Síndrome Noonan 8 (RIT1)
  • Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
  • Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
  • Displasias Esqueléticas
  • Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
  • Acondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de CATSLH (FGFR3)
  • Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
  • Hipocondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de Muenke (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
  • Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
  • Síndromes de Craniosinostosis
  • Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
  • desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
  • Síndrome de Apert (FGFR2)
  • Síndrome de Crouzon (FGFR2)
  • Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)


La prueba se hace con un análisis de sangre tradicional en donde se estudiará el ADN fetal libre. Se recomienda su realización a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 si es un embarazo múltiple.

Servicios incluidos

  • Test Genesafe Novo
  • Informe completo
  • Sin listas de espera

Dirección

Eurofins Megalab Palencia

10245
Calle la Puebla 8
Palencia 34002
Palencia

Lunes a Viernes de 9.00 a 14.00 horas

Teléfono: 914202205

https://CLIENTE: SMARTSALUS ( 1543)

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