Test prenatal no invasivo trisomías 13, 18, 21 y cr. X e Y

¿Qué es un Test Prenatal no invasivo ? 
 Un Test Prenatal no invasivo es un análisis genético en sangre que determina si existe alguna alteración en los cromosomas 13,18 y 21 y las anomalías más comunes generadas por los cromosomas sexuales x e y. Es un Test no invasivo y sin riesgo ni para la madre ni para el bebé. No hay riesgo de aborto involuntario. 
 En este test podrá conocer si el bebé será niña o niño y se puede realizar a partir de la semana 10 del embarazo. La diferencia con la amniocentesis es que este Test se realiza a partir de una extracción de sangre de la madre. 
A partir de esta analítica se puede detectar: 

• Trisomía 21 - Síndrome de Dowm 
• Trisomía 18 - Síndrome de Edwards 
• Trisomía 13 - Síndrome de Patau 
• Monosomía X - Síndrome de Turner Trisomías 9, 16 y 22 
• Sexo Fetal 

Esta prueba está indicada para pacientes: 

• Mayores de 35 años 
• Con antecedentes familiares de enfermedades congénitas hereditarias 
• Con Abortos de repetición anteriores 
• Con embarazos anteriores con malformaciones cromosómicas 
• Pacientes en tratamientos de Reproducción Asistida